Organisatie:
LUMC - Boerhaave Nascholing
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Vergroot uw kennis met deze unieke e-learning over hemoglobinopathieën. Werkt u als huisarts in één van de grote steden of hebt u patiënten in één van de asielzoekerscentra? Dan is de kans groot dat u in contact komt met patiënten met hemoglobinopathieën. Het is daarom belangrijk dat u de klachten goed kunt identificeren en dragers kunt herkennen. Naast dat patiënten zelf klachten kunnen ervaren, lopen patiënten en dragers van hemoglobinopathieën ook risico om een ernstig ziek kind te krijgen. Schrijf daarom nu in en leer in slechts 3 uur tijd alles wat u moet weten.
Hoe om te gaan met een afwijkend hemoglobinegehalte?
Patiënten met hemoglobinopathieën kunnen lijden aan bijvoorbeeld sikkelziekte, bèta-thalassemie of de HbH-ziekte. Vanwege een afwijkend hemoglobinegehalte hebben zij vaak last van bloedarmoede. De klachten hierbij kunnen variëren van mild tot zeer ernstig. Een veel gehoord misverstand is dat je door het bepalen van het hemoglobinegehalte hemoglobinopathie kunt aantonen of uitsluiten; bedenk hierbij dat een drager van sikkelcelziekte vaak een normaal hemoglobinegehalte heeft. Sommige patiënten ervaren geen tot weinig klachten. Toch is het belangrijk dat u als huisarts of specialist dragers van hemoglobinopathieën altijd tijdig kunt opsporen. Dit omdat zij wel risico lopen om een ernstig ziek kind te krijgen. Om laatstgenoemde te voorkomen, kan er bijvoorbeeld preconceptionele diagnostiek aangeboden worden.
Inhoud
Zo’n 7% van de wereldbevolking is drager van hemoglobinopathieën en door het stijgen van de migrantenpopulatie in Nederland, komt men ook hier steeds vaker met hemoglobinopathieën (HbP) in aanraking. Maar wat zijn hemoglobinepatieen precies? Hoe spoor je dragers op? Wat zijn de belangrijkste ziekten en hoe herken je de klachten hiervan? Hoe kan het behandeld worden? Kun je het voorkomen? Deze en andere vragen worden beantwoord in deze e-learning.
Door middel van een filmpje met interviews met experts en patiënten, wordt de context geschetst en ingezoomd op de noodzaak van preventie. Na deze introductie doorloopt u zes casussen waarbij steeds een drager van of patiënt met sikkelcelziekte, alfa-thalassemie of bèta-thalassemie centraal staat. Bij iedere casus wordt onderzocht of er hemoglobinopathieën kunnen worden vermoed. Vervolgens wordt bekeken welke testen idealiter worden aangevraagd, hoe deze uitslagen geïnterpreteerd moeten worden en welke vervolgstappen wenselijk zijn. Binnen iedere casus geven we achtergrondinformatie over de betreffende ziekte, de gevolgen voor de patiënt en de beschikbare behandelingen. Waar mogelijk verwijst de e-learning naar (externe) informatiebronnen. De e-learning duurt ongeveer 3 uur en kan tussentijds worden gepauzeerd.
Nieuwsgierig naar de E-learning? Bekijk dan deze video. De betrokken huisarts Dr. Isa Houwink vertelt u er graag over!
Verdiepende nascholingsbijeenkomst
Bij voldoende belangstelling organiseren wij een verdiepende nascholingsbijeenkomst.
Doelgroep en accreditatie
Deelname is geschikt voor huisartsen, specialisten ouderengeneeskunde, hematologen, gynaecologen, verloskundigen, klinisch genetici, (H)AIOS, verpleegkundig specialisten en physician assistants. De e-learning sluiten men af met een eindtoets van 20 vragen. Slagen voor de eindtoets is een vereiste voor het behalen van accreditatiepunten voor de e-module.
Cursuscommissie
De e-learning is samengesteld door:
- Dr. C.L. Harteveld, biochemisch moleculair geneticus, LUMC
- Dr. E.J.F. Houwink, huisarts-docent, LUMC
- Dr. J.L.H. Kerkhoffs, internist-hematoloog, HagaZiekenhuis
Deze e-learning is sponsorvrij.