Wat is het?
Mitz is de landelijke voorziening waarmee patiënten hun toestemmingskeuzes voor het delen van medische gegevens zelf kunnen regelen.
Waarom heb je het nodig?
Om duidelijk te maken waarvoor een patiënt toestemming geeft voor het beschikbaar stellen van gegevens.
Wanneer kom je het tegen?
Bij gegevensbeschikbaarheid en -uitwisseling tussen zorgaanbieders.
Wat moet ik er als praktijk mee?
Mitz wordt in het najaar van 2026 geïmplementeerd. Bekijk voor meer informatie de projectpagina op Corpio.
Hoe verhouden LSP en Mitz zich tot elkaar?
Het Landelijk Schakelpunt (LSP) en Mitz hebben ieder een eigen rol en vullen elkaar aan. Het LSP is de infrastructuur waarmee zorgverleners, met toestemming van de patiënt, medische gegevens veilig kunnen opvragen en uitwisselen. Mitz gaat over de toestemming van de patiënt: hierin kan de patiënt centraal zijn of haar toestemmingskeuzes voor het delen van medische gegevens vastleggen en beheren.
Met de komst van Mitz verandert dus niet de manier waarop het LSP gegevens uitwisselt. Wat wel verandert, is waar en hoe de toestemming van de patiënt wordt vastgelegd en beheerd. In plaats van dat toestemming op verschillende plekken wordt geregistreerd, groeit Mitz toe naar één landelijke voorziening voor toestemmingskeuzes. Het LSP kan deze toestemming vervolgens gebruiken om te bepalen of gegevens mogen worden opgevraagd.
Voor de praktijk betekent dit vooral dat LSP en Mitz naast elkaar blijven bestaan, maar een duidelijkere taakverdeling krijgen. Je blijft het LSP gebruiken voor de gegevensuitwisseling; Mitz wordt steeds belangrijker voor het regelen en beheren van de toestemming van(uit) patiënten.
Meer informatie over het programma Digitale ondersteuning van Rijn en Duin en andere ICT-begrippen